{"id":19146,"date":"2024-04-01T14:32:07","date_gmt":"2024-04-01T17:32:07","guid":{"rendered":"https:\/\/ptbr.idor.org\/pesquisa\/ensaiosclinicos\/sunrise-asma-dependente-de-corticosteroides-orais\/"},"modified":"2024-04-01T14:32:07","modified_gmt":"2024-04-01T17:32:07","slug":"sunrise-asma-dependente-de-corticosteroides-orais","status":"publish","type":"ensaio_clinico","link":"https:\/\/www.rededorsaoluiz.com.br\/instituto\/idor\/pesquisa\/ensaiosclinicos\/sunrise-asma-dependente-de-corticosteroides-orais\/","title":{"rendered":"SUNRISE &#8211; Asma Dependente de Corticosteroides Orais"},"content":{"rendered":"<p>Avaliar o efeito de tezepelumabe na redu\u00e7\u00e3o do uso de corticosteroides orais em adultos com asma.<\/p>\n<p><strong>Popula\u00e7\u00e3o: <\/strong>Asma diagnosticada e documentada por pelo menos 12 meses antes da visita 1; recebido uma dose mediana ou elevada de corticosteroides inalat\u00f3rios (ICS) por pelo menos 12 meses antes da visita 1; recebido \u03b2\u00b2-agosnistas de a\u00e7\u00e3o prolongada (LABA) e dose elevada de ICS, por pelo menos 3 meses antes da visita 1 (associados ou administrados por inaladores separados); os participantes da pesquisa devem ter recebido cortic\u00f3ides orais (OCS) para o tratamento da asma por pelo menos 6 meses antes da visita 1 e em uma dose est\u00e1vel entre \u2265 7,5 a \u2264 30 mg (prednisona ou prednisolona) diariamente ou equivalente di\u00e1rio por pelo menos um m\u00eas antes da visita 1; pelo menos um evento de exacerba\u00e7\u00e3o da asma nos 24 meses antes da visita 1.<\/p>\n<p>ClinicalTrials.gov: NCT05398263<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Avaliar o efeito de tezepelumabe na redu\u00e7\u00e3o do uso de corticosteroides orais em adultos com asma. 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