{"id":6294,"date":"2021-05-20T20:13:52","date_gmt":"2021-05-20T23:13:52","guid":{"rendered":"https:\/\/ptbr.idor.org\/pesquisa-do-idor-identifica-diferencas-na-neuroplasticidade-de-pacientes-portadores-de-malformacao-cerebral\/"},"modified":"2021-05-20T20:13:52","modified_gmt":"2021-05-20T23:13:52","slug":"pesquisa-do-idor-identifica-diferencas-na-neuroplasticidade-de-pacientes-portadores-de-malformacao-cerebral","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.rededorsaoluiz.com.br\/instituto\/idor\/pesquisa-do-idor-identifica-diferencas-na-neuroplasticidade-de-pacientes-portadores-de-malformacao-cerebral\/","title":{"rendered":"Pesquisa do IDOR identifica diferen\u00e7as na neuroplasticidade de pacientes portadores de malforma\u00e7\u00e3o cerebral"},"content":{"rendered":"

Pacientes com agenesia e hipoplasia do corpo caloso apresentam diferentes reconfigura\u00e7\u00f5es em suas conex\u00f5es neurais<\/em><\/p>\n

Rec\u00e9m-publicado no peri\u00f3dico cient\u00edfico\u00a0Brain Communications<\/em><\/a>, um novo estudo distinguiu padr\u00f5es estruturais entre indiv\u00edduos portadores de disgenesia do corpo caloso (DCC), uma condi\u00e7\u00e3o cong\u00eanita que consiste na malforma\u00e7\u00e3o ou completa aus\u00eancia da estrutura respons\u00e1vel por conectar os dois hemisf\u00e9rios cerebrais. A pesquisa foi realizada pelo Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino (IDOR), Universidade de Pittsburgh, Funda\u00e7\u00e3o Oswaldo Cruz (Fiocruz) e Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).<\/p>\n

Investigar os problemas referentes \u00e0 DCC \u00e9 uma tarefa \u00e1rdua para m\u00e9dicos e neurocientistas. Os pacientes n\u00e3o s\u00e3o numerosos para as pesquisas, al\u00e9m de que a variabilidade anat\u00f4mica dos c\u00e9rebros com DCC cria um amplo espectro cl\u00ednico a ser aprofundado. Devido \u00e0 plasticidade cerebral – habilidade que o c\u00e9rebro tem de criar conex\u00f5es neurol\u00f3gicas alternativas para garantir seu funcionamento em situa\u00e7\u00f5es de adversidade -, os casos cl\u00ednicos v\u00e3o desde assintom\u00e1ticos at\u00e9 o desenvolvimento de epilepsia e atraso psicomotor, al\u00e9m de serem comumente encontrados no transtorno do espectro autista. “A DCC \u00e9 um dos grandes mist\u00e9rios da neuroci\u00eancia. Os pesquisadores n\u00e3o sabem ainda detalhar como se d\u00e1 essa neuroplasticidade nos portadores da condi\u00e7\u00e3o. Mas tivemos novas descobertas nos \u00faltimos anos, principalmente atrav\u00e9s de estudos in vivo que analisam as conex\u00f5es cerebrais dos pacientes via imagem”, informa a autora correspondente do estudo, Dra. Fernanda Tovar-Moll, m\u00e9dica radiologista e presidente do IDOR.<\/p>\n

Considerando os desafios dessa pluralidade patol\u00f3gica, os pesquisadores do estudo analisaram as diferen\u00e7as estruturais das conex\u00f5es neurol\u00f3gicas de 11 pacientes com DCC, entre homens e mulheres de 4 a 33 anos. Destes, 6 possu\u00edam completa aus\u00eancia do corpo caloso (agenesia) e os outros 5 se caracterizaram pela hipoplasia do corpo caloso, que \u00e9 quando a estrutura se desenvolve de forma reduzida e incompleta.<\/p>\n

A pesquisa foi efetivada por meio de imagens de resson\u00e2ncia magn\u00e9tica funcional e estrutural. As primeiras imagens foram avaliadas por um neurorradiologista para confirmar o diagn\u00f3stico estrutural da DCC. Depois, novas imagens foram realizadas para avaliar as conex\u00f5es neurais dos pacientes e compar\u00e1-las com as de um grupo controle composto por 45 indiv\u00edduos saud\u00e1veis.<\/p>\n

Como esperado, os resultados mostraram que a conectividade estrutural em indiv\u00edduos com agenesia ou hipoplasia do corpo caloso diferiam das imagens do grupo controle. Contudo, tamb\u00e9m foram notadas claras diferen\u00e7as entre os grupos com DCC.<\/p>\n

Apesar de apresentarem menos conex\u00f5es totais quando comparados aos outros dois grupos, os pacientes com agenesia tendiam a conectar regi\u00f5es do c\u00e9rebro de forma funcionalmente similar aos pacientes saud\u00e1veis, enquanto os indiv\u00edduos com hipoplasia mostraram uma reorganiza\u00e7\u00e3o mais ampla, por\u00e9m anormal e variante entre as conex\u00f5es cerebrais, o que justificaria o agravamento de sintomas em pacientes com esse tipo de DCC. ” O corpo caloso hipopl\u00e1sico costuma conectar regi\u00f5es do c\u00e9rebro que n\u00e3o deveria conectar. Em vez de uma plasticidade ben\u00e9fica, essa caracter\u00edstica pode ser um causador de sintomas”, explica o Dr. Diego Szczupak, primeiro autor do estudo.<\/p>\n

Embora estudos anteriores j\u00e1 tenham descrito a heterogeneidade anat\u00f4mica no c\u00e9rebro de pacientes com DCC, os diferentes grupos com disgenesia foram at\u00e9 ent\u00e3o timidamente comparados entre si, e as resultantes mudan\u00e7as de conectividade funcional adaptativa de sua plasticidade cerebral ainda est\u00e3o em insci\u00eancia. As conclus\u00f5es do estudo mostram que os tipos de DCC t\u00eam impress\u00f5es digitais exclusivas e s\u00e3o capazes de usar diferentes mecanismos pl\u00e1sticos para compensar a falta parcial ou completa do corpo caloso. Mas os autores real\u00e7am que isso n\u00e3o significa necessariamente que a coer\u00eancia, velocidade e precis\u00e3o dessas conex\u00f5es consigam refletir o mesmo funcionamento cerebral presente nos indiv\u00edduos saud\u00e1veis.??Dra. Fernanda Tovar-Moll tamb\u00e9m faz parte de um cons\u00f3rcio internacional de pesquisa, o IRC5, que tem como miss\u00e3o descobrir as causas, consequ\u00eancias e poss\u00edveis interven\u00e7\u00f5es efetivas para a disgenesia do corpo caloso e as desordens de conectividade cerebral associadas. Nos dias 27 de junho a 2 de julho, o IDOR est\u00e1 organizando um encontro do IRC5 direcionado a familiares, m\u00e9dicos, neurocientistas e psic\u00f3logos interessados no tema. As informa\u00e7\u00f5es sobre o evento estar\u00e3o dispon\u00edveis em breve no site\u00a0http:\/\/www.idor.org<\/a>\u00a0e nas redes sociais do IDOR.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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