Detalhes do estudo
ACH-TND-03 EIFFEL
Estudo clínico nacional, fase III, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, controlado, paralelo, para avalIar a eficácia e segurança da associação em dose Fixa (orFenadrina 35mg, paracEtamol 325mg, cafeína 65mg, diclofenaco sódico 50mg) em relação ao medicamento comparador VoLtaren® (diclofenaco sódico 50mg) e ao placebo, no tratamento de episódio agudo de lombalgia mecânica postural em pacientes adultos de ambos os sexos.
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.