Detalhes do estudo
Avaliar a eficácia do Elacestranto em relação à terapia endócrina padrão.
ClinicalTrials.gov: NCT06492616
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Câncer de mama inicial, ER+/HER2-, de alto risco de recorrência:
- ≥ 4 linfonodos axilares positivos ou
- 1-3 linfonodos axilares positivos e
– doença histológica grau 3 ou
– tamanho do tumor ≥ 5 cm
Pelo menos 24 meses, mas no máximo 60 meses de terapia endócrina (AIs ou tamoxifeno) com ou sem CDK4/6i e com ou sem um antagonista de LHRH.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.