Detalhes do estudo

Avaliar a eficácia do Elacestranto em relação à terapia endócrina padrão.
ClinicalTrials.gov: NCT06492616
Icone de código de barras Menarini
Icone de perfil azul Laura Testa
Icone de perfil azul Raphael Garcia
Icone de perfil azul Herbert Tavares Palmeiras
Ícone do WhatsApp WhatsApp Núcleo de Captação
Ícone de telefone (11) 94257-9076
Ícone de link clinicaltrials.gov

Perfil do Paciente

Icone de critério de inclusão

Critérios de Inclusão

Câncer de mama inicial, ER+/HER2-, de alto risco de recorrência:
  • ≥ 4 linfonodos axilares positivos ou
  • 1-3 linfonodos axilares positivos e
                   – doença histológica grau 3 ou
                   – tamanho do tumor ≥ 5 cm
Pelo menos 24 meses, mas no máximo 60 meses de terapia endócrina (AIs ou tamoxifeno) com ou sem CDK4/6i e com ou sem um antagonista de LHRH.
Icone de critério de exclusão

Critérios de Exclusão

Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.