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Resumo:

Avaliar a eficácia e a segurança de Giredestranto em comparação com Fulvestranto, ambos combinados com um inibidor de CDK4/6.
 
População: Doença metastática 1ª linha, hormônio resistente. PD durante tratamento adjuvante com no mínimo 12 meses de tratamento ou sem tratamento nos 12 meses após a conclusão.
* A situação da mutação de ESR1 (ESR1m vs ESR1nmd) será estabelecida antes da randomização por testes centrais usando o ensaio em investigação FoundationOne® Liquid CDx (F1LCDx, FMI) no ctDNA isolado de amostras de sangue da avaliação inicial.
 
Patrocinador: Hoffmann-La Roche
Local: Rio de Janeiro
Áreas: Oncologia - Câncer de Mama
Investigador Principal: Dr. José Bines

Contato:

Rio de Janeiro – RJ
Instituição: IDOR Rio de Janeiro
Informações: 11 94257-9076 (WhatsApp) 
E-mail: [email protected]

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