A dosagem plasmática da proteína pTau-217 representa um avanço significativo no diagnóstico da Doença e Alzheimer e oferece um novo parâmetro para avaliação e monitoramento de resposta aos agentes biológicos direcionados às placas amiloides.
A dosagem plasmática da proteína pTau-217 representa um avanço significativo no diagnóstico da Doença e Alzheimer e oferece um novo parâmetro para avaliação e monitoramento de resposta aos agentes biológicos direcionados às placas amiloides.
A Doença de Alzheimer (DA) é a principal causa de demência no mundo todo e, apesar da alta prevalência, seu diagnóstico continua sendo desafiador.
Tradicionalmente baseado no estudo das manifestações clínicas, o diagnóstico da DA é apoiado por exame de PET-CT com marcador específico (pouco acessível) e por análises de proteínas do líquor (invasivo).
Os custos e riscos inerentes a esses procedimentos impedem sua utilização em larga escala e se revelam obstáculos importantes ao diagnóstico precoce e à avaliação de resposta às terapias.
Estudo recente conduzido pelo IDOR, em parceria com a Universidade Federal do Rio de Janeiro, Neurolife e Queen’s University do Canadá, relacionou níveis plasmáticos aumentados da proteína pTau-217 à Doença de Alzheimer, o que não foi observado nas outras formas de demência. (1)
Com base nestes resultados, a dosagem da proteína pTau-217 pode ser utilizada para facilitar o diagnóstico da DA. Além disso, seu nível plasmático pode ser monitorado para acompanhamento da doença e avaliação de resposta ao tratamento.
O exame, resultado da colaboração entre Instituto D’Or de Pesquisa e Ensino (IDOR), Rede D’Or e Laboratório Richet, é um LDT (Laboratory Developed Test), validado por dados científicos publicados em revista de grande impacto.
A integração entre pesquisa científica, prática clínica e rigor laboratorial garante ao teste pTau-217 alto padrão de qualidade e confiabilidade.
O teste é realizado com a tecnologia SIMOA (Single Molecule Array) capaz de detectar proteínas em concentrações extremamente baixas, permitindo a testagem em uma amostra de sangue em lugar do líquor.(2)
– Exame realizado com uma pequena amostra de sangue;
– Tem alta sensibilidade e especificidade, comparável aos métodos usuais (dosagem no líquor e PET-CT);
– Rápido, acessível e pouco invasivo;
– Validado no Brasil pelo IDOR em parceria com a Rede D’Or e o Laboratório Richet.
– Contribuir para o diagnóstico de pacientes com suspeita de DA;
– Parâmetro de acompanhamento para evolução da doença e resposta ao tratamento;
– Parâmetro para seleção de participantes para ensaios clínicos (screening de positivos/negativos para amiloide);
– Indicador prognóstico, com níveis elevados se associando a pior desempenho cognitivo no futuro.
O IDOR está preparado para apoiá-lo em suas pesquisas.
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