Detalhes do estudo
Um estudo de Fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética de PF-07321332 administrado por via oral na prevenção da infecção por SARS-CoV-2 em contatos domiciliares de indivíduos infectados com SARS -CoV-2.
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.