Detalhes do estudo
Avaliar a eficácia e a segurança de Giredestranto em comparação com Fulvestranto, ambos combinados com um inibidor de CDK4/6.
Clinical Trials: NCT06065748
Hoffmann-La Roche
José Bines
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Doença metastática 1ª linha, hormônio resistente. PD durante tratamento adjuvante com no mínimo 12 meses de tratamento ou sem tratamento nos 12 meses após a conclusão.
* A situação da mutação de ESR1 (ESR1m vs ESR1nmd) será estabelecida antes da randomização por testes centrais usando o ensaio em investigação FoundationOne® Liquid CDx (F1LCDx, FMI) no ctDNA isolado de amostras de sangue da avaliação inicial.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.