Câncer ginecológico

Relacorilanto e Nab-Paclitaxel versus Nab-Paclitaxel  População: Doença resistente a platina (progressão < 6 meses a partir da conclusão da terapia contendo platina); carcinoma endometrioide de alto grau ou carcinossarcoma com ≥30% do componente tumoral epitelial endometrioide, também são elegíveis; ao menos 1 lesão mensurável; ter recebido ao menos 1, mas < 3 linhas; ao menos 1 linha contendo platina e tratamento prévio com Bevacizumabe. Critérios de exclusão: Tumores de histologia de baixo grau endometrioide, de células claras, mucinosa ou sarcomatosa, ou tumores mistos contendo quaisquer dessas histologias, ou tumor ovariano limítrofe ou de baixo grau; doença primária refratária à platina, definida como uma doença que não respondeu ou que progrediu ≤1 mês após a última dose da quimioterapia de primeira linha contendo platina. 

Estudo de Sacituzumabe Govitecana versus tratamento de escolha do médico em participantes com câncer de endométrio após quimioterapia à base de platina e imunoterapia   População: Evidência documentada de câncer endometrial recidivante/persistente (carcinoma endometrial ou carcinossarcoma); Até 3 linhas anteriores de terapia sistêmica para câncer endometrial, incluindo quimioterapia sistêmica à base de platina e terapia anti-PD-1/PD-L1, em combinação ou separadamente;  ECOG 0 a 1. ClinicalTrials.gov: NCT06486441

Avaliar a eficácia de BNT323 em comparação à quimioterapia escolhida pelo investigador (Paclitaxel ou Doxorrubicina).   População: ≥18 anos;  Ter câncer de endométrio confirmado histologicamente que: seja recidivante; tenha uma pontuação IHQ 1+, 2+ ou 3+ de HER2, conforme determinado por exames do laboratório central, e não seja definido como sarcoma verdadeiro. Observação: permite-se carcinossarcoma de útero. Ter recebido pelo menos uma linha anterior de terapia à base de platina (em qualquer contexto). São permitidas até três linhas; ECOG 0 a 2; ClinicalTrials.gov: NCT06340568