Tumores Sólidos

Um estudo de fase2, randomizado, controlado com ativo e multicêntrico, comparando a eficácia e a segurança da terapia direcionada ou imunoterapia para o câncer orientada por perfil genômico versus quimioterapia à base de platina em pacientes com câncer de local primário desconhecido que receberam três ciclos de quimioterapia dupla com platina.

Avaliar eficácia e segurança de Unesbulin e Dacarbazina versus placebo e Dacarbazina.  População:   Doença não ressecável ou metastática, recidivante ou refratária, progressão com tratamento anterior antes da triagem ou intolerância a outros tratamentos oncológicos e pelo menos 1 regime de terapia citotóxica sistêmica anterior para leiomiossarcoma. Critérios de exclusão: ter recebido Temozolomida ou Dacarbazina a qualquer momento, radiação ≤ 3 semanas antes do início do tratamento em estudo e/ou qualquer outra terapia antineoplásica sistêmica ≤ 3 semanas antes do início do tratamento em estudo.  

Estudo clínico de fase 2 de racional para uso de imunoterapia ou terapia alvo no tratamento de tumores agnósticos População: diagnóstico histologicamente ou citologicamente confirmado de malignidade sólida avançada, irressecável ou metastática, doença mensurável definida por critérios de avaliação de resposta em tumores sólidos; coortes abertas: fusão de NTRK1/2/23.

Bemarituzumabe. População: superexpressão de FGFR2b, doença recidivante /refratária irressecável e/ou metastática, pré-triagem para testagem central de superexpressão de FGFR2b, por imuno-histoquímica, pelo menos 1 regime terapêutico padrão anterior no contexto avançado/metastático.

Bemarituzumabe em tumores sólidos com superexpressão de FGFR2b.  População: Diagnóstico histologicamente ou citologicamente confirmado de tumor sólido com superexpressão de FGFR2b e doença recidivante/refratária irressecável e/ou metastática. Pré-triagem para testagem central de superexpressão de FGFR2b, por imuno-histoquímica. Doença mensurável por Recist 1.1. Pelo menos 1 regime terapêutico padrão anterior no contexto avançado/metastático.   Coortes abertas em 12/09/2024: Adenocarcinoma pulmonar à > 1 linha de terapia.  Clinical Trials: NCT05325866 

Carcinoma não pequenas células de pulmão Refratário a pelo menos 1 linha de quimioterapia (incluindo platina, imunoterapia e terapia alvo EGFR e ALK, se aplicável).   Carcinoma seroso de ovário Refratário a pelo menos 2 linhas de quimioterapia (incluindo platina, Bevacizumabe e inibidor de PARP, se aplicável); Status de BRCA deve ser conhecido. Clinical Trials: NCT04262466