O IDOR Podcast abre sua segunda temporada em grande estilo.
Vamos desbravar as fronteiras da pesquisa com o Dr. Bruno Solano, médico, mestre em biotecnologia, doutor em patologia, pesquisador do IDOR, Ciência Pioneira e FIOCRUZ e responsável técnico e coordenador do Centro de Biotecnologia e Terapia Celular (CBTC) do IDOR no Hospital São Rafael, na Bahia.
Editar o DNA de um paciente para curar uma doença antes considerada incurável já não é ficção científica. O responsável por essa revolução na medicina genômica é a disruptiva tecnologia CRISPR, uma ferramenta de edição genética que permite realizar alterações precisas em pontos específicos do genoma. Diferentemente da terapia gênica tradicional, que consiste na adição de um gene completo à célula do paciente, o CRISPR possibilita a modificação direta de sequências específicas do DNA já existente, corrigindo mutações no próprio local do genoma em que ocorrem.
Fellow do Innovative Genomics Institute, em Berkeley, instituto fundado por Jennifer Doudna, ganhadora do Prêmio Nobel e Química de 2020 pelo desenvolvimento da tecnologia, Bruno lidera no Brasil um dos projetos mais avançados com CRISPR para anemia falciforme. Uma parceria do IDOR com o instituto.
No episódio, ele detalha seu trabalho do CBTC com transplante de medula óssea e pesquisas com CAR-T e vesículas extracelulares — estas últimas em fase de estudo clínico inédito no Brasil para casos graves de insuficiência respiratória.
Não deixamos de falar sobre os limites éticos da edição genética: a cinzenta fronteira entre tratar doenças e “aperfeiçoar” seres humanos, e a proibição de edição em células germinativas.
Otimista quanto ao futuro, o pesquisador acredita que a produção nacional pode reduzir drasticamente o custo dessas terapias e ampliar o acesso pelo SUS, e aponta o desenvolvimento de métodos de entrega do CRISPR direto ao órgão-alvo como divisor de águas da área.
Na nova temporada do IDOR Podcast vamos explorar novos horizontes e descobrir o que impulsiona o futuro da saúde.
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