Detalhes do estudo
Aficamten em comparação com placebo em adultos com cardiomiopatia hipertrófica não obstrutiva sintomática (CMHn).
População: Paciente diagnosticado com CMHn e que tenha um ecocardiograma de triagem com o seguinte:
– Espessura de parede diastólica final do ventrículo esquerdo (VE):
- ≥ 15 mm em um ou mais segmentos do miocárdio
OU
- ≥ 13 mm em um ou mais segmentos de parede e uma mutação genética conhecida causadora de doença ou história familiar positiva de CMH
E
- G-TSVE em repouso < 30 mmHg E G-TSVE de Valsava < 50 mmHg
- FEVE ≥ 60% .
Participantes com histórico de obstrução intracavitária são elegíveis. Uso de betabloqueadores, verapamil, diltiazem ou ranolazina: devem ter recebido doses estáveis por ≥ 2 semanas antes do TCPE de triagem e ter a expectativa de permanecer no mesmo regime de medicação durante o estudo.
Clinical Trials: NCT06081894
Cytokinetics
Luiz Eduardo Fonteles Ritt
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.