Detalhes do estudo

Estudo de Fase 1/2, aberto, de escalonamento e expansão da dose do BGB-16673 em participantes com malignidades de células B.
 
População: Idade ≥ 18 anos; ECOG 0 a 2.
LCM R/R de variante blastoide ou não blastoide: devem ter sido tratados com um inibidor de BTK de ligação covalente (ex: Ibrutinibe, Acalabrutinibe ou Zanubrutinibe como monoterapia ou em combinação com outros agentes anticâncer) em qualquer linha de terapia;
LLC/LLPC R/R: devem ter sido tratados com um inibidor de BTK de ligação covalente (ex: Ibrutinibe, Acalabrutinibe ou Zanubrutinibe como monoterapia ou em combinação com outros agentes anticâncer) e um inibidor de Bcl-2 (ex: Venetoclax como monoterapia ou em combinação com outros agentes anticâncer) em qualquer linha de terapia.

ClinicalTrials.gov: NCT05006716

Icone de código de barras BeiGene (Shanghai) Co., Ltd.
Icone de perfil azul Abel da Costa Neto
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Perfil do Paciente

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Critérios de Exclusão

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