Detalhes do estudo
Estudo de Fase 1/2, aberto, de escalonamento e expansão da dose do BGB-16673 em participantes com malignidades de células B.
População: Idade ≥ 18 anos; ECOG 0 a 2.
LCM R/R de variante blastoide ou não blastoide: devem ter sido tratados com um inibidor de BTK de ligação covalente (ex: Ibrutinibe, Acalabrutinibe ou Zanubrutinibe como monoterapia ou em combinação com outros agentes anticâncer) em qualquer linha de terapia;
LLC/LLPC R/R: devem ter sido tratados com um inibidor de BTK de ligação covalente (ex: Ibrutinibe, Acalabrutinibe ou Zanubrutinibe como monoterapia ou em combinação com outros agentes anticâncer) e um inibidor de Bcl-2 (ex: Venetoclax como monoterapia ou em combinação com outros agentes anticâncer) em qualquer linha de terapia.
ClinicalTrials.gov: NCT05006716
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.