Detalhes do estudo
Estudo para investigar a eficácia e segurança de Anifrolumabe administrado como injeção subcutânea e adicionado ao tratamento padrão em comparação ao placebo adicionado ao tratamento padrão
População:
- ≥ 18 anos a ≤ 75 anos de idade;
- Peso corporal de 40 kg a ≤ 100 kg;
- Diagnóstico “provável” ou “definitivo” de PM ou DM de acordo com os critérios de classificação ACR/EULAR de 2017 para miosite adulta;
- Atividade moderada ou grave da doença;
- Atualmente recebendo prednisona oral ou outros tratamentos para polimiosite ou dermatomiosite em uma dose estável
ClinicalTrials.gov: NCT06455449
AstraZeneca
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.