Miopatias Inflamatórias

Estudo para investigar a eficácia e segurança de Anifrolumabe administrado como injeção subcutânea e adicionado ao tratamento padrão em comparação ao placebo adicionado ao tratamento padrão   População: ≥ 18 anos a ≤ 75 anos de idade; Peso corporal de 40 kg a ≤ 100 kg; Diagnóstico "provável" ou "definitivo" de PM ou DM de acordo com os critérios de classificação ACR/EULAR de 2017 para miosite adulta; Atividade moderada ou grave da doença; Atualmente recebendo prednisona oral ou outros tratamentos para polimiosite ou dermatomiosite em uma dose estável ClinicalTrials.gov: NCT06455449