Insuficiência Cardíaca

(EMPACT- MI) Estudo simplificado, multicêntrico, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos, controlado por placebo e de superioridade para avaliar o efeito de empagliflozina na hospitalização e na mortalidade por insuficiência cardíaca em participantes com infarto agudo do miocárdio.

Investigar a eficácia e segurança de LY3540378 em adultos com agravamento da insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção preservada.  População: > 18 anos e assinar TCLE; tratamento prévio para ICFEP ou uso de diurético de alça (Furosemida) > 30 dias; internação recente por ICFEP e ter usado 2 doses de diurético IV; LVEF > 50% em 12 meses; NYHA II a IV; sem registro de alteração; NT – ProBNP > 300 ou 600 se tiver FA ou BNP > 100 ou 200 se tiver FA na triagem (Visita 1, determinado pelo laboratório local); taxa de filtração glomerular > 20 (método CKD-EPI) na V1 (triagem, determinado pelo laboratório local).  Clinical Trials: NCT05592275 

Avaliar a eficácia e a segurança do uso associado de Vicadrostate (BI 690517) oral e Empagliflozina em comparação com placebo e Empagliflozina   População: ≥ 18 anos de idade. Insuficiência cardíaca crônica sintomática, nas classes II a IV da NYHA, com FEVE < 40%. NT-proBNP elevado na Visita 1, analisado no laboratório central. Tratados de acordo com o melhor SOC possível (desconsiderando SGLT2i e MRA) de acordo com as instruções locais/internacionais de IC aplicáveis e o parecer do investigador, o que precisa, em geral, incluir (a menos que contraindicado ou não tolerado): um inibidor de ECA, ou BRA ou INRA; e um betabloqueador; e se considerado apropriado pelo médico responsável pelo tratamento do paciente, um SGLT2i (o tratamento anterior com SGLT2i será substituído pelo medicamento do estudo na randomização). ClinicalTrials.gov: NCT06935370