Detalhes do estudo

Investigar a segurança e eficácia de Belantamabe quando usado como monoterapia e em tratamentos de combinação.
 
População: Parte 2: Pelo menos 3 linhas anteriores de tratamento antimieloma (contendo um agente imunomodulador, um inibidor de proteassoma e um mAb anti-CD38 – salvo contraindicação ou indisponibilidade) e que apresentarem progressão confirmada durante ou após a última linha de tratamento. ECOG 0 a 2. Participantes com histórico de ASCT são elegíveis se:
                  – transplante ocorreu >100 dias antes da triagem
                  – sem infecção(ões) ativa(s)
 
ClinicalTrials.gov: NCT05714839
Icone de código de barras GlaxoSmithKline
Icone de perfil azul Edvan de Queiroz Crusoé
Ícone de link clinicaltrials.gov

Perfil do Paciente

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Critérios de Inclusão

Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.

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Critérios de Exclusão

Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.