Detalhes do estudo
Investigar a segurança e eficácia de Belantamabe quando usado como monoterapia e em tratamentos de combinação.
População: Parte 2: Pelo menos 3 linhas anteriores de tratamento antimieloma (contendo um agente imunomodulador, um inibidor de proteassoma e um mAb anti-CD38 – salvo contraindicação ou indisponibilidade) e que apresentarem progressão confirmada durante ou após a última linha de tratamento. ECOG 0 a 2. Participantes com histórico de ASCT são elegíveis se:
– transplante ocorreu >100 dias antes da triagem
– sem infecção(ões) ativa(s)
ClinicalTrials.gov: NCT05714839
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.