Detalhes do estudo
Estudo fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança de VTX958 em participantes com doença de Crohn com atividade moderada a grave.
População:
Idade de 18 anos a 75 anos; Diagnosticado com Doença de Chron ileal, colônica ou ileocolônica 3 meses ou mais antes do Dia 1; Resposta inadequada comprovada, perda de resposta ou intolerância a pelo menos 1 das seguintes terapias: Corticoides sistêmicos intravenosos ou orais, Corticoides orais de ação local, Imunossupressores (por exemplo, azatioprina, mercaptopurina ou metotrexato), Terapia biológica (como infliximabe, adalimumabe, certolizumabe, biossimilares, vedolizumabe ou natalizumabe).
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.