Doença de Crohn

Estudo fase 2, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança de VTX958 em participantes com doença de Crohn com atividade moderada a grave. População:  Idade de 18 anos a 75 anos; Diagnosticado com Doença de Chron ileal, colônica ou ileocolônica 3 meses ou mais antes do Dia 1; Resposta inadequada comprovada, perda de resposta ou intolerância a pelo menos 1 das seguintes terapias: Corticoides sistêmicos intravenosos ou orais, Corticoides orais de ação local, Imunossupressores (por exemplo, azatioprina, mercaptopurina ou metotrexato), Terapia biológica (como infliximabe, adalimumabe, certolizumabe, biossimilares, vedolizumabe ou natalizumabe). 

Eficácia e segurança da terapia combinada com Guselcumabe e Golimumabe em participantes da pesquisa com Doença de Crohn moderada a gravemente ativa  População: Idade de 18 anos a 65 anos; DC ou DC fistulizante de ≥ 3 meses de duração, com colite, ileíte ou ileocolite confirmada em qualquer momento; DC moderada a grave, avaliado pelo índice de atividade da doença, frequência de fezes, pontuação de dor abdominal e pontuação endoscópica simples para doença de Crohn; resposta inicial inadequada, perda de resposta ou intolerância a terapias com antagonistas de TNF (por exemplo, Infliximabe, Adalimumabe, Certolizumabe pegol, Vedolizumabe, Ustequinumabe ou biossimilares aprovados desses agentes).