Detalhes do estudo
Estudo de coorte prospectivo de dados de vida real com tratamento de 1ª linha de duração fixa com Ibrutinibe + Venetoclax.
População: > 18 anos; diagnóstico confirmado de LLC ou LLPC que exija tratamento; intenção de tratamento com I+V de acordo com a indicação aprovada; ter assinado TCLE que permita a coleta de dados e verificação dos dados fonte de acordo com as exigências locais antes de iniciar o tratamento. Tratamento e acompanhamento serão feitos exclusivamente pelo médico assistente. Paciente passará pelo PI do estudo para assinatura de TCLE e coleta de dados.
Janssen Research & Development
Perfil do Paciente
Critérios de Inclusão
Não há critérios de inclusão cadastrados para este estudo.
Critérios de Exclusão
Não há critérios de exclusão cadastrados para este estudo.