Leucemia

Estudo de coorte prospectivo de dados de vida real com tratamento de 1ª linha de duração fixa com Ibrutinibe + Venetoclax.   População: > 18 anos; diagnóstico confirmado de LLC ou LLPC que exija tratamento; intenção de tratamento com I+V de acordo com a indicação aprovada; ter assinado TCLE que permita a coleta de dados e verificação dos dados fonte de acordo com as exigências locais antes de iniciar o tratamento. Tratamento e acompanhamento serão feitos exclusivamente pelo médico assistente. Paciente passará pelo PI do estudo para assinatura de TCLE e coleta de dados.

Sonrotoclax mais terapias com anticorpos anti-CD20 versus Venetoclax mais Rituximabe.   População: Idade > 18 anos. Diagnóstico confirmado de LLC/LLPC. Devem ter recebido ≥1 terapia anterior para LLC/LLPC. Para cada linha de tratamento, os participantes devem receber pelo menos 2 ciclos desta terapia. ECOG 0 a 2.   ClinicalTrials.gov: NCT06943872

Resumo: Sonrotoclax combinado com Zanubrutinibe versus Zanubrutinibe isoladamente em participantes com LLC não tratada anteriormente.   População: Idade > 18 anos. Diagnóstico confirmado de LLC, não tratado anteriormente. LLC que requer tratamento. ECOG 0 a 2. Doença mensurável por TC/RNM (definida como ≥ 1 linfonodo > 1,5 cm no LDi e mensurável em 2 diâmetros perpendiculares).  

Estudo de fase 1/2 com Bleximenibe (inibidor de menin) em pacientes com LMA R/R NPM1mut ou KMT2A-r.   População: Idade > 18 anos. Diagnóstico inicial de LMA e doença R/R (com ou sem transplante de células-tronco hematopoiéticas). LMA apenas com mutações de KMT2A-r (rearranjo/translocação de genes) ou NPM1. ECOG 0 a 2.   ClinicalTrials.gov: NCT04811560

BGB-16673 comparado à escolha do investigador (Idelalisibe + Rituximabe ou Bendamustina + Rituximabe ou retratamento com Venetoclax + Rituximabe) em pacientes previamente expostos a ambos inibidores de BTK e BCL2.   População: Diagnóstico confirmado de LLC, necessitanto de tratamento; Receberam tratamento prévio para LLC com BTKi e BCL2i; Devem ter recidiva da doença após ou ser refratário a pelo menos 1 linha de terapia incluindo BTKi e pelo menos 1 linha de terapia incluindo BCL2i; Doença mensurável por TC/RM, definida como ≥ 1 linfonodo ≥ 1,5 cm em LDi e mensurável em 2 diâmetros perpendiculares; ECOG de 0 a 2 ClinicalTrials.gov: NCT06846671

Bleximenibe, Venetoclax e Azacitidina para o tratamento de pacientes não elegíveis para quimioterapia intensiva   População: LMA KMT2Ar ou NPM1m não tratada anteriormente com ≥10% de blastos Não elegível para quimioterapia intensiva com base nos seguintes critérios:  ≥75 anos de idade e inelegível a critério do médico, com status de desempenho do ECOG de 0- 2 ≥18 a <75 anos de idade com ≥1 das seguintes comorbidades: ECOG 2 Distúrbio cardíaco severo Distúrbio pulmonar severo Comprometimento renal definido como eGFR (fórmula MDRD) ≥30 mL/min a <60 mL/min Comorbidade que, na opinião do pesquisador, torna o participante inadequado para a quimioterapia intensiva. ClinicalTrials.gov: NCT06852222

Avaliar a segurança e a eficácia da monoterapia AZD0486 em participantes que receberam ≥ 2 linhas de tratamento anteriores   População: LLA-B recidivante ou refratária com expressão de CD19 ; 2 linhas de terapia anteriores; 1 linha prévia, se não houver SOC disponível; Pacientes Ph+, se intolerantes ou refratários a inibidores TKIs; Parte B: ≥ 12 anos. < 16 anos, o peso corporal deve ser ≥ 30 kg. ≥ 16 anos, o peso corporal deve ser ≥ 40 kg; Status performance: ECOG ≤ 2 para participantes com mais de 16 anos. Participantes ≤ 16 anos devem ter uma pontuação de Lansky ≥ 50%. ClinicalTrials.gov: NCT06137118

Sonrotoclax mais Zanubrutinibe em comparação com Venetoclax mais Acalabrutinibe. ClinicalTrials.gov: NCT07277231