A identificação de uma predisposição hereditária ao câncer permite que o paciente e seus familiares recebam exames de rastreamento que visam a prevenção, além disso, novos tratamentos podem ser guiados por alterações moleculares herdadas.

A identificação de uma predisposição hereditária ao câncer permite que o paciente e seus familiares recebam exames de rastreamento que visam a prevenção, além disso, novos tratamentos podem ser guiados por alterações moleculares herdadas.

Esse exame é feito para descobrir se uma pessoa tem alguma alteração genética (mudança no DNA) que aumenta o risco de desenvolver certos tipos de câncer ao longo da vida.
Ele analisa mais de 100 genes diferentes que estão ligados a vários tipos de câncer, como:
-Câncer de mama
-Câncer de ovário
-Câncer de próstata
-Câncer de intestino (colorretal), entre outros.
É especialmente indicado para quem tem vários casos de câncer na família, mesmo que os tipos de câncer sejam diferentes. Por exemplo: se alguém tem parentes com câncer de mama, de próstata e de intestino, esse exame pode ajudar a entender se existe um risco hereditário envolvido.
O exame é feito com uma amostra de swab bucal, e os resultados ajudam a cuidar da saúde com mais precisão.
Este exame analisa genes, como o BRCA1, BRCA2, TP53, PTEN, STK11 dentre outros, que podem indicar um risco aumentado de câncer de mama e de ovário.
É recomendado para pessoas com histórico familiar dessas doenças, principalmente quando há casos em idades jovens ou em mais de um familiar.
Com os resultados, o médico pode:
-Avaliar seu risco hereditário
-Sugerir medidas de prevenção ou rastreamento precoce
-Apoiar a orientação de familiares
O exame é feito com uma amostra de swab bucal, com toda a segurança da Rede D’Or.
Converse com seu médico e veja se este exame é indicado para você.
Esse exame identifica alterações genéticas que aumentam o risco de câncer em crianças e adolescentes.
É indicado para:
-Crianças com diagnóstico precoce de câncer
-Famílias com histórico de câncer na infância
O exame é feito com uma amostra de swab bucal, e ajuda na prevenção, diagnóstico precoce e orientação familiar.
Fale com o pediatra ou geneticista e veja se esse exame é indicado para seu filho
Esse exame é feito quando um familiar teve uma alteração genética identificada em exames anteriores.
O objetivo é verificar se outros membros da família também carregam essa mesma alteração, que pode estar ligada a risco aumentado de câncer hereditário.
Indicado para:
-Parentes de primeiro grau (pais, irmãos, filhos) de alguém com resultado genético positivo
-Avaliar necessidade de cuidados preventivos personalizados
A coleta é feita por swab bucal e o exame tem o melhor custo-benefício, pois analisa apenas a variante já conhecida na família.
Fale com seu médico ou geneticista para saber se você deve fazer esse exame.
Para esses exames não é necessário realizar jejum, basta agendar e se direcionar a unidade selecionada

Esses exames são realizados a partir de uma coleta de saliva (Swab bucal) com um Kit que será disponibilizado na unidade. É rápido e indolor.

É necessário um pedido médico e termo assinado. Caso não tenha pedido médico, clique e agende sua consulta agora mesmo

A Oncologia D’Or está expandindo e sofisticando seus serviços de testagem genômica, oferecendo exames avançados no Brasil com agilidade, precisão e capacidade de personalização para pacientes com câncer, reduzindo dependência de laboratórios estrangeiros e elevando o nível da oncologia de precisão no país.

A qualidade da amostra é crucial para o sucesso do teste molecular em tecido, mas sua preservação não depende apenas do patologista.
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