Doença de Creutzfeldt-Jakob: entenda o que é e como evolui

Doenças neurológicas são condições graves que afetam o cérebro, medula espinhal e nervos periféricos, interferindo e podendo comprometer funções cognitivas, motoras e sensoriais.

A Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma doença neurológica considerada rara e degenerativa, causada por uma proteína que destrói rapidamente os neurônios do cérebro.

• Segundo o Ministério da Saúde, entre 2005 e 2021, foram registradas 1.576 notificações de casos suspeitos da DCJ no Brasil.
• A doença evolui rapidamente e não possui cura.
• O médico que pode investigar, diagnosticar e fazer o acompanhamento do paciente com Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é o neurologista.

A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é uma doença de desordem cerebral rara, degenerativa e fatal, causada por uma proteína infecciosa chamada príon, responsável por destruir rapidamente os neurônios do cérebro. Essa partícula de proteína anormal é altamente resistente, conferindo um aspecto esponjoso ao órgão.

Essa condição integra o grupo das chamadas encefalopatias espongiformes transmissíveis, nome relacionado às alterações que podem acontecer nos tecidos cerebrais.

Os sintomas da Creutzfeldt-Jakob (DCJ) podem variar entre os pacientes, mas o mais comum são as alterações neurológicas. Alguns sinais e sintomas que podem ser observados inicialmente no surgimento do quadro são:

• Perda de memória rapidamente;
• Espasmos musculares involuntários;
• Alucinações e problemas visuais;
• Dificuldade para andar e falta de coordenação;
• Confusão e alterações de comportamento.

A origem da Creutzfeldt-Jakob (DCJ) pode ter variações e possui diferentes formas:

Esporádica: é considerada a forma mais comum entre os casos, costuma aparecer por acaso, sem uma causa externa conhecida.

Adquirida: considerada a mais rara, pode ser causada por procedimentos médicos raros ou ingestão de carne contaminada (variante ligada à vaca louca).

Genética: passada de pais para filhos pelo DNA.

A doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ) não é contagiosa por vias aéreas ou contato social.

O diagnóstico da Creutzfeldt-Jakob (DCJ) é feito por um neurologista e pode envolver uma combinação de avaliação dos sintomas neurológicos, exames de imagem, eletroencefalograma (EEG) e análise de líquor (punção lombar).

Como não existe um único exame para detectar a doença, diferentes métodos podem ser combinados para realizar o diagnóstico. Esse processo permite avaliar outras possíveis causas para o quadro, inclusive condições que podem ter algum tratamento.

Até o momento, não existe cura ou tratamento que seja capaz de reverter ou interromper a progressão da Creutzfeldt-Jakob (DCJ). Deste modo, após o diagnóstico, o acompanhamento neurológico é muito importante para auxiliar nos cuidados conforme as necessidades do paciente ao longo da evolução da doença.

O tratamento da Creutzfeldt-Jakob (DCJ) tem como objetivo ajudar no controle dos sintomas, manejar e prevenir complicações, possibilitando conforto e qualidade de vida. Os cuidados e suportes podem ser paliativos e variam de acordo com cada paciente.

Entre as possibilidades estão:

• Acolhimento e orientação aos familiares e cuidadores;
• Suporte nutricional;
• Acompanhamento social e psicológico;
• Auxílio nas atividades cotidianas e mobilidade;
• Controle dos sintomas neurológicos;
• Alívio de desconfortos e dores.

O acompanhamento pode ser feito por uma equipe multidisciplinar, com neurologistas e outros profissionais da saúde que podem avaliar o quadro e as necessidades do paciente.

Na Rede D’Or, você encontra profissionais especializados que podem orientar o melhor tratamento para o quadro.