Hla Classe I e Classe Ii Alta Resolução

É um exame genético que analisa, por meio de técnicas de biologia molecular como PCR em tempo real ou sequenciamento de nova geração, os alelos que compõem os loci HLA de Classe I (A, B, C) e Classe II (DR, DQ, DP). O nível de detalhe obtido pela alta resolução permite identificar polimorfismos com precisão, fornecendo informações críticas para transplantes e estudos imunogenéticos.

Serve para avaliação da compatibilidade entre doadores e receptores em transplantes de órgãos sólidos e, principalmente, em transplantes de medula óssea. Além disso, pode ser solicitado na investigação de predisposição a doenças autoimunes (como espondilite anquilosante, diabetes mellitus tipo 1 e doença celíaca) e no estudo da farmacogenética.

O exame é realizado a partir de uma amostra de sangue periférico. O DNA dos linfócitos é extraído e analisado por técnicas moleculares, como PCR com sondas específicas ou sequenciamento de alto rendimento, permitindo a determinação precisa dos alelos HLA.

É solicitado principalmente no contexto de transplantes de medula óssea e órgãos sólidos, para garantir maior compatibilidade e reduzir risco de rejeição. Também pode ser indicado em investigações de doenças autoimunes associadas a determinados alelos HLA e em estudos de imunogenética clínica.

O exame não diagnostica doenças diretamente, mas auxilia na identificação de predisposição genética e associação com condições como espondilite anquilosante (HLA-B27), doença celíaca (HLA-DQ2/DQ8), narcolepsia (HLA-DQB1*06:02), artrite reumatoide e diabetes tipo 1. É também decisivo na compatibilidade em transplantes.

Não há valores numéricos de referência. O resultado consiste na descrição dos alelos identificados em cada locus HLA analisado, apresentados de acordo com a nomenclatura internacional da World Health Organization Nomenclature Committee for Factors of the HLA System.

É solicitado por hematologistas, imunologistas, reumatologistas, gastroenterologistas e, principalmente, por equipes médicas envolvidas em transplantes de órgãos e medula óssea.

Está disponível em laboratórios especializados em genética molecular, centros de referência em transplantes e hospitais universitários que dispõem de infraestrutura para testes de alta complexidade.