Anti Scl-70

O exame Anti-Scl-70 é um teste laboratorial que detecta a presença de autoanticorpos dirigidos contra a topoisomerase I, uma enzima nuclear. Esses autoanticorpos estão fortemente associados à esclerodermia sistêmica, especialmente na forma difusa da doença. A presença de anti-Scl-70 ajuda a confirmar o diagnóstico e também pode indicar maior risco de envolvimento pulmonar ou de outros órgãos internos.

Ele serve para auxiliar no diagnóstico de doenças autoimunes, principalmente a esclerodermia sistêmica (esclerose sistêmica). Também ajuda a diferenciar entre formas localizadas e difusas da doença, prever complicações como fibrose pulmonar e orientar o acompanhamento clínico.

O exame é feito por meio de uma coleta simples de sangue venoso. A amostra é analisada em laboratório utilizando técnicas imunológicas que detectam a presença e a concentração dos anticorpos anti-Scl-70. O teste é indolor e seguro.

É indicado quando há suspeita clínica de esclerodermia sistêmica, especialmente se o paciente apresenta sinais como espessamento da pele, fenômeno de Raynaud (mãos que mudam de cor com o frio), rigidez articular, fadiga, ou sintomas pulmonares e digestivos.

Um resultado positivo para anti-Scl-70 indica alta probabilidade de esclerodermia sistêmica, especialmente na forma difusa, e pode estar associado a um maior risco de complicações pulmonares, como fibrose intersticial. Já um resultado negativo não exclui a doença, mas pode indicar uma forma mais branda ou localizada da esclerodermia. A interpretação deve sempre ser feita por um reumatologista, em conjunto com avaliação clínica e outros exames.

O Anti-Scl-70 é um exame auxiliar, ou seja, ele contribui para o diagnóstico, mas não o define sozinho. O diagnóstico da esclerodermia é clínico e inclui avaliação de sinais e sintomas, exames laboratoriais complementares e, em alguns casos, testes de imagem ou biópsia. Outros exames, como FAN (fator antinuclear), Anti-centromério, capilaroscopia e exames de função pulmonar são frequentemente solicitados em conjunto.

A única parte invasiva é a coleta de sangue, que é rápida e praticamente indolor. Pode haver um pequeno hematoma ou sensibilidade no local da punção, mas o exame em si não apresenta riscos ou efeitos colaterais.

Pessoas com sintomas sugestivos de doenças autoimunes, especialmente com sinais de esclerodermia (pele endurecida, dedos frios que ficam brancos no frio, dificuldade para engolir, dor nas articulações, entre outros). Também pode ser solicitado a pacientes com histórico familiar de doenças autoimunes ou resultados alterados em exames de triagem, como o FAN.