Rins policísticos

Resumo do conteúdo:

• Rins policísticos causam múltiplos cistos nos rins e podem provocar pressão alta, dor, sangue na urina e perda da função renal.
• O diagnóstico é feito principalmente por exames de imagem, e o tratamento busca controlar complicações e atrasar a evolução da doença.

Rins policísticos são uma doença genética hereditária caracterizada pela formação de múltiplos cistos, ou bolsas preenchidas por líquido, nos rins, que podem aumentar progressivamente o tamanho dos rins e comprometer sua função.

Também chamada de doença renal policística (DRP), essa condição costuma afetar os dois rins e os cistos também podem surgir em outros órgãos, principalmente no fígado.

Ter um cisto renal isolado não significa ter doença renal policística. Cistos simples nos rins são relativamente comuns, sobretudo com o envelhecimento, e muitas vezes não causam sintomas nem comprometem a função renal.

Os rins policísticos podem não causar sintomas nos estágios iniciais. Conforme a doença avança, podem surgir sinais e sintomas como:

• Dor nas costas, nos lados ou na região abdominal;
• Sangue na urina (hematúria);
• Pressão alta;
• Infecções urinárias recorrentes;
• Aumento do volume abdominal em alguns casos.

Alterações como espuma na urina, inchaço nas pernas, cansaço, náuseas ou redução importante da função renal podem ocorrer em fases mais avançadas da doença.

Geralmente, também podem ocorrer outras complicações, como pedras nos rins e cistos no fígado.

Agende uma consulta com um nefrologista da Rede D’Or para avaliação especializada.

Os rins policísticos podem provocar aumento progressivo dos rins e perda da função renal. Em casos avançados, podem levar à insuficiência renal e necessidade de diálise ou transplante.

A doença também pode formar cistos no fígado e afetar vasos sanguíneos e válvulas do coração.

A doença renal policística é causada por mutações genéticas, em genes como PKD1, PKD2 ou PKHD1, que interferem na formação e no funcionamento dos túbulos renais, estruturas responsáveis por produzir a urina.

A forma mais comum é a doença renal policística autossômica dominante (DRPAD), que pode ser herdada de apenas um dos pais. Já a doença renal policística autossômica recessiva (DRPAR) é mais rara e geralmente se manifesta ainda na infância.

Também podem ocorrer alterações genéticas novas, sem que exista histórico familiar conhecido da doença.

O nefrologista é o médico mais indicado para diagnosticar e acompanhar rins policísticos.

Dependendo dos sintomas e das complicações, também pode ser necessário o acompanhamento com urologista, geneticista, neurologista ou obstetra especializado em gestação de alto risco.

A avaliação inicial também pode ser feita por clínico geral ou pediatra, que pode encaminhar a pessoa para um especialista.

O diagnóstico é feito por meio da avaliação clínica, do histórico familiar e de exames de imagem, como:

• Ultrassonografia renal;
• Tomografia computadorizada ou ressonância magnética dos rins;
• Exames de sangue, incluindo creatinina e estimativa da taxa de filtração glomerular;
• Exame de urina, para investigar sangue, proteínas ou sinais de infecção;
• Teste genético, em situações selecionadas.

Os exames ajudam a confirmar o diagnóstico, avaliar a função renal e estimar o risco de evolução da doença.

A ultrassonografia renal é o exame inicial mais comum e eficaz para detectar cistos nos rins. Em situações específicas, outros exames de imagem podem ser solicitados para uma avaliação detalhada.

Os principais tratamentos para rins policísticos são:

• Controle da pressão arterial;
• Tratamento da dor, infecções urinárias e pedras nos rins quando presentes;
• Acompanhamento periódico da função renal;
• Orientação nutricional individualizada;
• Uso de medicamentos para atrasar a evolução da doença, como o tolvaptan;
• Diálise ou transplante renal quando ocorre insuficiência renal avançada.

Não há cura definitiva para a doença dos rins policísticos, mas o tratamento atual foca em desacelerar a evolução dos cistos e proteger a função renal.

Não existe uma dieta única, mas recomenda-se reduzir o consumo de sódio (sal) para auxiliar no controle da pressão arterial.

A ingestão de proteínas e potássio deve ser individualizada e orientada pelo nefrologista ou nutricionista conforme o estágio da função renal. Deve-se evitar o consumo excessivo de ultraprocessados e bebidas alcoólicas.

Na Rede D’Or você pode contar com diversos exames de diagnóstico para identificar os rins policísticos com precisão, além de profissionais especializados para indicar a melhor forma de tratamento e recomendar os medicamentos essenciais para a sua recuperação, se for preciso.

A Rede D’Or é a maior rede de saúde do Brasil. Está presente nos estados do Rio de Janeiro, Ceará, Paraná, Maranhão, de São Paulo, Minas Gerais, Pernambuco, Sergipe, Alagoas, Mato Grosso do Sul, da Bahia, Paraíba e no Distrito Federal.

O grupo é composto atualmente por hospitais próprios e clínicas oncológicas (Oncologia D’Or), além de atuar em serviços complementares com exames clínicos e laboratoriais, banco de sangue, diálise e ambulatórios de diversas especialidades.

Para garantir a excelência na prestação de serviços, a Rede D’Or adotou a Acreditação Hospitalar, processo de avaliação externa para examinar a qualidade dos serviços prestados conduzido por organizações independentes, como uma de suas principais ferramentas. Os hospitais do grupo já receberam certificações emitidas por organizações brasileiras, como a Organização Nacional de Acreditação (ONA), e internacionais, como a Joint Commission International (JCI), a Metodologia Canadense de Acreditação Hospitalar (QMENTUM IQG), e a American Society of Clinical Oncology (ASCO).

A Rede D’Or ainda oferece aos pacientes críticos o cuidado necessário no momento certo, o que leva a melhores desfechos clínicos e à alocação eficiente de recursos. Por isso, 87 UTIs do grupo receberam o certificado Top Performer 2022, concedido pela Epimed e AMIB – Associação de Medicina Intensiva Brasileira.

Conte com a Rede D’Or sempre que precisar!