Painel de Mutações de Neoplasias Mieloides – Ngs
Sinônimos
- Painel de Neoplasias Mieloides
- Mutações Mieloides Ngs
- Sequenciamento de Nova Geracao (ngs) Para Neoplasias Mieloides
- Mutacoes Para Neoplasias Mieloides
- Painel Ngs Para Neoplasias Mieloides
- Mutacoes Somaticas em Neoplasias Mieloides
O que é o exame Painel de Mutações de Neoplasias Mieloides – NGS?
O exame Painel de Mutações de Neoplasias Mieloides – NGS utiliza a tecnologia de sequenciamento de nova geração (Next-Generation Sequencing) para detectar mutações somáticas em genes relacionados a doenças hematológicas malignas. Essa abordagem possibilita uma análise ampla e simultânea de múltiplos genes, fornecendo uma visão detalhada do perfil molecular do paciente.
Para que serve o exame Painel de Mutações de Neoplasias Mieloides – NGS?
Esse exame serve para identificar mutações genéticas associadas a síndromes mielodisplásicas, leucemias mieloides agudas e crônicas, e outras desordens hematológicas. Também contribui para o monitoramento de mutações residuais e para a seleção de terapias-alvo específicas, otimizando a conduta clínica.
Como é feito o exame Painel de Mutações de Neoplasias Mieloides – NGS?
A análise é realizada a partir de amostras de sangue periférico ou medula óssea. O DNA extraído é sequenciado em plataformas de alta performance, permitindo a detecção de variantes genéticas em genes-chave, como JAK2, FLT3, NPM1, DNMT3A e TP53, entre outros.
Quando o exame Painel de Mutações de Neoplasias Mieloides – NGS é solicitado?
Ele é indicado quando há suspeita de neoplasia mieloide, em casos de alterações hematológicas persistentes, ou para estratificação de risco e definição terapêutica em pacientes já diagnosticados. Também pode ser solicitado para acompanhar a resposta a tratamentos direcionados.
Quais doenças ou condições o exame Painel de Mutações de Neoplasias Mieloides – NGS pode diagnosticar?
O exame auxilia no diagnóstico de leucemia mieloide aguda, leucemia mielomonocítica crônica, síndrome mielodisplásica e doenças mieloproliferativas, como policitemia vera e mielofibrose primária. A detecção de mutações específicas permite refinar o diagnóstico diferencial e orientar a terapêutica.
Quais são os valores de referência do exame Painel de Mutações de Neoplasias Mieloides – NGS?
Não há valores de referência tradicionais. O laudo indica as mutações detectadas, sua frequência alélica e a relevância clínica segundo bancos de dados genômicos e diretrizes internacionais, como as da OMS e da NCCN.
Qual especialista pode solicitar o exame Painel de Mutações de Neoplasias Mieloides – NGS?
O exame é solicitado principalmente por hematologistas e oncologistas, que utilizam seus resultados para confirmar diagnósticos, definir terapias e avaliar o prognóstico molecular.
Preparativos para o exame
Não há necessidade de jejum ou preparo específico. A coleta deve ser feita com técnica adequada e transporte em condições que preservem a integridade do material genético.
Prazo de entrega
O prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, entre em contato com sua unidade de preferência para confirmar o prazo.
Cobertura
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Preços e pagamentos
Pagamento particular
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