Este exame é um dos testes que podem ser incluídos na triagem neonatal, conhecida como “teste do pezinho”. Ele avalia a presença de uma deficiência enzimática que pode causar episódios de anemia hemolítica, especialmente em situações como infecções, uso de certos medicamentos ou ingestão de alimentos como a fava (favismo).

A G6PD é uma enzima presente nas hemácias (glóbulos vermelhos) e tem a função de protegê-las contra danos oxidativos. Quando esta enzima está ausente ou deficiente, as hemácias tornam-se mais frágeis e podem se romper com facilidade, levando à anemia hemolítica — uma condição em que o corpo destrói os glóbulos vermelhos mais rápido do que consegue repô-los.

O objetivo do exame é identificar, ainda nos primeiros dias de vida, se o bebê possui deficiência de G6PD. O diagnóstico precoce é essencial para monitorar casos que exijam cuidados especiais, evitar o uso de medicamentos ou alimentos que possam desencadear crises hemolíticas e reduzir o risco de complicações graves, como icterícia intensa e anemia severa.

O exame é realizado a partir da coleta de sangue do calcanhar do bebê, geralmente no mesmo momento do teste do pezinho. Para garantir maior precisão no resultado:

• A amostra deve ser coletada de 48 horas a 7 dias de vida;
• O tempo de jejum deve ser o intervalo máximo entre as mamadas (o bebê não deve ficar em jejum prolongado);
• A amostra deve ser enviada imediatamente ao laboratório, conforme orientação da equipe de saúde.

O exame de G6PD pode ser solicitado por diversos especialistas, como pediatras, hematologistas e clínicos gerais.