O exame REDECH, ou Painel de Genes de Predisposição ao Câncer por Sequenciamento de Nova Geração (NGS), é um teste molecular que analisa múltiplos genes associados a um maior risco de desenvolvimento de câncer. Utilizando a tecnologia NGS, o exame permite identificar mutações genéticas que podem predispor indivíduos a diferentes tipos de câncer hereditário, proporcionando uma avaliação detalhada do risco oncológico.

O exame REDECH serve para detectar mutações genéticas específicas que aumentam o risco de câncer em indivíduos. Ele é fundamental para o gerenciamento proativo da saúde, permitindo que médicos e pacientes adotem estratégias preventivas e tratamentos adequados, caso necessário. A identificação precoce de predisposições genéticas leva a intervenções que melhoram o prognóstico e reduzem a incidência de câncer.

O exame pode ser solicitado em diversas situações, ainda mais quando há histórico familiar de câncer, múltiplos casos da doença na família ou quando um paciente apresenta câncer em idade jovem. Além disso, ele é indicado para pessoas que desejam entender melhor seu risco genético e tomar decisões informadas sobre sua saúde.

• Câncer de mama;
• Câncer de ovário;
• Câncer colorretal;
• Câncer gástrico;
• Câncer pancreático;
• Tumores endócrinos;
• Síndromes como Li-Fraumeni e Lynch.

Essas condições estão associadas a mutações em genes específicos, como BRCA1, BRCA2, PTEN entre outros.

Os resultados do exame REDECH indicam a presença ou ausência de mutações genéticas associadas ao risco aumentado para câncer. Se forem detectadas mutações relevantes, isso leva a discussões sobre opções preventivas ou terapêuticas com um oncologista ou geneticista clínico. O exame deve ser solicitado por profissionais da saúde qualificados, como médicos geneticistas, oncologistas ou outros especialistas em saúde que compreendam a importância dos testes genéticos no contexto do cuidado ao paciente.