É um teste de biologia molecular que utiliza a técnica de PCR (reação em cadeia da polimerase) para pesquisar o DNA do herpesvírus humano tipo 6 em amostras clínicas, como sangue ou outros fluidos. O resultado é qualitativo, ou seja, indica apenas se o vírus está presente ou ausente.

Serve para confirmar a presença de infecção ativa pelo HHV-6, auxiliando no diagnóstico diferencial de febres prolongadas, exantemas, manifestações neurológicas ou complicações infecciosas em pacientes com imunidade reduzida. Também contribui para a conduta terapêutica e o acompanhamento clínico.

Geralmente é indicado nas seguintes situações:

• Febre alta sem causa definida, principalmente em crianças pequenas;

• Suspeita de roséola infantil (exantema súbito);

• Pacientes transplantados ou imunossuprimidos com sinais de infecção;

• Sintomas neurológicos, como convulsões ou encefalite, de possível origem viral;

Investigação de reativação viral durante internações ou tratamentos complexos.

O exame é realizado por meio de uma coleta de sangue simples. Porém, pode incluir líquor ou outros materiais, conforme orientação médica. A amostra é analisada em laboratório por técnicas moleculares que amplificam o DNA viral.

Para Líquor ou outros materiais, devem ser consultados para necessidade de agendamento prévio.

Não é necessário jejum ou qualquer outro preparo específico. Contudo, é fundamental seguir todas as orientações do médico responsável para garantir resultados precisos.

O resultado é qualitativo:

Negativo (não detectado): ausência de DNA viral na amostra.
Positivo (detectado): presença de DNA do HHV-6, compatível com infecção ativa ou reativação. Os critérios podem variar conforme a metodologia do laboratório.

Pode ser solicitado por pediatras, infectologistas, clínicos gerais, neurologistas, hematologistas ou médicos que acompanham pacientes imunossuprimidos, de acordo com o quadro clínico.