O cariótipo com banda G é um exame genético que investiga o conjunto de cromossomos humanos. Ele utiliza uma técnica de coloração (bandeamento Giemsa) que permite visualizar cada par cromossômico com precisão, identificando eventuais anomalias estruturais (como deleções, translocações e duplicações) ou numéricas (como trissomias e monossomias).

Este exame é amplamente utilizado para detectar síndromes cromossômicas (como síndrome de Down, Turner e Klinefelter), investigar causas de infertilidade, abortos espontâneos recorrentes, malformações congênitas e também no diagnóstico de leucemias e outras doenças hematológicas que apresentam alterações cromossômicas adquiridas.

A coleta geralmente é feita por amostra de sangue periférico, onde os linfócitos são estimulados em laboratório para se multiplicarem. Após esse cultivo, as células são interrompidas na fase de divisão em que os cromossomos estão visíveis. Com a coloração Giemsa, é possível observar e organizar os 46 cromossomos em pares, para análise microscópica.

Não é necessário jejum nem preparo especial. É importante informar ao laboratório sobre o uso de medicamentos ou condições clínicas específicas, pois esses fatores podem interferir no crescimento celular necessário para o exame.

Detecta anomalias cromossômicas numéricas (como trissomias e monossomias) e estruturais (como translocações, inversões e deleções), tanto constitucionais (hereditárias) quanto adquiridas (como nas doenças hematológicas). Essas alterações podem estar relacionadas a síndromes genéticas, infertilidade, abortos de repetição e tumores.

O exame pode ser realizado nas unidades da Rede D’Or, que contam com laboratórios especializados em genética médica e estrutura para análise citogenética completa. É necessário agendamento prévio e pedido médico.