A Tipagem HLA DR/DQ Média Resolução por PCR identifica variantes genéticas específicas dos alelos HLA-DR e HLA-DQ, fundamentais para a resposta imunológica. É um exame essencial em transplantes, doenças autoimunes e estudos de compatibilidade tecidual, oferecendo precisão na caracterização de antígenos do sistema HLA.
Informação importante
Este exame não necessita de agendamento.
O exame Tipagem HLA DR/DQ Média Resolução PCR é um teste molecular que analisa os genes HLA-DR e HLA-DQ, pertencentes ao complexo principal de histocompatibilidade (MHC) classe II. Esses genes são responsáveis por codificar proteínas expressas nas células do sistema imunológico, que apresentam antígenos a linfócitos T, determinando a resposta imune do organismo.
O exame é utilizado para determinar a compatibilidade entre doador e receptor em transplantes de órgãos e medula óssea, reduzindo o risco de rejeição. Também é solicitado na investigação de doenças autoimunes, como diabetes mellitus tipo 1, doença celíaca e lúpus eritematoso sistêmico, nas quais determinados alelos HLA aumentam a suscetibilidade.
A análise é feita a partir de uma amostra de sangue periférico ou esfregaço bucal, do qual se extrai o DNA genômico. A técnica de PCR (reação em cadeia da polimerase) amplifica regiões específicas dos genes HLA-DR e HLA-DQ, e a identificação dos alelos é feita por métodos de hibridização molecular ou sequenciamento.
É indicado em processos de avaliação pré-transplante, no diagnóstico de doenças autoimunes associadas a determinados perfis HLA e em estudos genéticos populacionais. Também pode ser solicitado para familiares de pacientes com doenças hereditárias imunomediadas, contribuindo para o entendimento do risco genético.
Entre as doenças associadas a alelos específicos de HLA-DR e HLA-DQ estão: doença celíaca (HLA-DQ2 e HLA-DQ8), artrite reumatoide (HLA-DR4), diabetes tipo 1 (HLA-DR3 e DR4), e lúpus eritematoso sistêmico (HLA-DR2 e DR3). Esses marcadores não confirmam o diagnóstico, mas indicam predisposição genética.
Não há valores de referência numéricos. O resultado é apresentado em forma de genótipos, descrevendo os alelos identificados, como HLA-DRB103:01 / DQB102:01. A interpretação deve ser feita por especialista em genética ou imunologia, considerando o contexto clínico.
Esse exame é geralmente solicitado por imunologistas, hematologistas, nefrologistas, geneticistas e médicos transplantadores. Ele é uma ferramenta essencial para garantir compatibilidade imunológica, aprimorar a segurança em transplantes e orientar o manejo de doenças autoimunes com base genética.
O exame não requer jejum nem preparo especial. Contudo, é fundamental seguir todas as orientações do médico ou do laboratório responsável para garantir resultados precisos.
O prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, entre em contato com sua unidade de preferência para confirmar o prazo.
Para informações sobre cobertura, acesse a nossa página de Planos e Convênios.
Para informações sobre valores de exames, entre em contato com a sua unidade de preferência.