É um teste laboratorial que avalia a atividade biológica da proteína C, um anticoagulante natural produzido pelo fígado e que desempenha um papel fundamental na regulação da coagulação sanguínea.

Este exame é utilizado principalmente para identificar deficiências da proteína C, que podem ser congênitas ou adquiridas, e estão associadas a um maior risco de trombose. Por isso, trata-se de um recurso essencial na investigação da trombofilia.

A análise é feita a partir de uma amostra de sangue, normalmente coletada do braço. Depois o material é encaminhado ao laboratório para medir a capacidade da Proteína C Funcional de exercer sua função anticoagulante. Em geral, os resultados são disponibilizados ao paciente dentro de poucos dias.

Os médicos geralmente solicitam este exame quando há suspeita de distúrbios na coagulação sanguínea, especialmente em pacientes com histórico pessoal ou familiar de trombose ou deficiência de Proteína C Funcional.

O principal diagnóstico obtido por meio deste exame é a deficiência de Proteína C Funcional, seja congênita (presente desde o nascimento) ou adquirida. Neste último caso, a condição pode estar associada ao uso de anticoagulante oral, à diálise ou a quadros como insuficiência hepática, carência de vitamina K, neoplasias, coagulação intravascular disseminada e doença falciforme.

Os valores de referência podem variar entre os laboratórios, mas costumam ficar entre 70% a 140% de atividade funcional. Para um diagnóstico preciso, é fundamental que os resultados sejam interpretados por um médico, considerando o histórico clínico e exames complementares quando necessário.

Médicos de diversas especialidades podem solicitar o exame de Proteína C Funcional, entre eles hematologistas, angiologistas e clínicos gerais.