O exame de disfibrinogenemia é um teste laboratorial utilizado para identificar alterações na função do fibrinogênio, proteína produzida pelo fígado e fundamental para a formação do coágulo sanguíneo.

Nessa condição, os níveis de fibrinogênio podem estar normais, mas sua estrutura ou funcionamento é inadequado, comprometendo o processo normal de coagulação.

Este exame serve para investigar causas de sangramentos inexplicáveis, tromboses recorrentes ou alterações em testes de coagulação, como tempo de trombina prolongado.

Ele é indicado tanto na suspeita de disfibrinogenemia congênita, condição rara de origem genética, quanto nas formas adquiridas, que podem estar associadas a doenças hepáticas, processos inflamatórios, neoplasias ou distúrbios autoimunes.

O exame é realizado por meio da coleta de sangue venoso, geralmente em tubo contendo citrato de sódio. A análise envolve testes funcionais do fibrinogênio, comparando sua atividade com a quantidade medida por métodos imunológicos.

É um exame minimamente invasivo, não utiliza radiação e o tempo para liberação do resultado depende da complexidade da análise e do laboratório.

Não há um valor de referência único expresso em números para a disfibrinogenemia. O diagnóstico é sugerido quando há discrepância entre a atividade funcional do fibrinogênio e sua concentração plasmática, sendo esperado que ambos estejam concordantes em indivíduos saudáveis. Os critérios diagnósticos podem variar conforme o método utilizado pelo laboratório.

O exame é geralmente solicitado por hematologistas, mas também pode ser indicado por clínicos gerais, hepatologistas e cirurgiões, especialmente em casos de sangramentos anormais, tromboses sem causa aparente ou alterações persistentes nos exames de coagulação.