A ceruloplasmina é uma proteína produzida no fígado que transporta cobre no organismo. O exame de ceruloplasmina mede a concentração dessa proteína no sangue, sendo fundamental para a investigação de distúrbios no metabolismo do cobre.

O teste é indicado para:

• avaliar os níveis de cobre no organismo;
  
• diagnosticar a Doença de Wilson, um distúrbio genético que causa acúmulo de cobre em órgãos como fígado, cérebro e olhos;
  
• investigar hepatopatias (doenças do fígado), principalmente em pacientes jovens;
  
• monitorar condições inflamatórias crônicas ou deficiência de cobre.

É realizado por meio da coleta de sangue venoso. A amostra é analisada em laboratório com técnicas bioquímicas que quantificam a concentração da ceruloplasmina no soro.

Ele pode ser solicitado quando há:

• suspeita de Doença de Wilson, especialmente em crianças e adultos jovens com sintomas neurológicos ou hepáticos;
  
• avaliação de doenças hepáticas;
  
• investigação de anormalidades nos níveis de cobre;
  
• diagnóstico diferencial de distúrbios neurodegenerativos.

O exame auxilia na identificação de:

• doença de Wilson, caracterizada por baixos níveis de ceruloplasmina e acúmulo de cobre;
• cirrose hepática;
• hepatite crônica;
• deficiência nutricional de cobre;
• síndromes inflamatórias sistêmicas, com níveis elevados de ceruloplasmina como resposta de fase aguda.

Os valores podem variar de acordo com o laboratório, mas geralmente ficam entre: 20 a 60 mg/dL (miligrama por decilitro).

Valores abaixo do normal podem indicar doença de Wilson ou deficiência de cobre. Valores elevados podem ocorrer em resposta inflamatória.

Este exame pode ser solicitado por:

• hepatologistas e gastroenterologistas, para investigação de doenças hepáticas;
• neurologistas, em casos de sintomas neurológicos com suspeita de Doença de Wilson;
• pediatras, em avaliações metabólicas e genéticas em crianças;
• clínicos gerais, para rastreamento inicial de alterações hepáticas ou metabólicas.