Informação importante
Este exame não necessita de agendamento.
É um exame genético que analisa, por meio de técnicas de biologia molecular como PCR em tempo real ou sequenciamento de nova geração, os alelos que compõem os loci HLA de Classe I (A, B, C) e Classe II (DR, DQ, DP). O nível de detalhe obtido pela alta resolução permite identificar polimorfismos com precisão, fornecendo informações críticas para transplantes e estudos imunogenéticos.
Serve para avaliação da compatibilidade entre doadores e receptores em transplantes de órgãos sólidos e, principalmente, em transplantes de medula óssea. Além disso, pode ser solicitado na investigação de predisposição a doenças autoimunes (como espondilite anquilosante, diabetes mellitus tipo 1 e doença celíaca) e no estudo da farmacogenética.
O exame é realizado a partir de uma amostra de sangue periférico. O DNA dos linfócitos é extraído e analisado por técnicas moleculares, como PCR com sondas específicas ou sequenciamento de alto rendimento, permitindo a determinação precisa dos alelos HLA.
É solicitado principalmente no contexto de transplantes de medula óssea e órgãos sólidos, para garantir maior compatibilidade e reduzir risco de rejeição. Também pode ser indicado em investigações de doenças autoimunes associadas a determinados alelos HLA e em estudos de imunogenética clínica.
O exame não diagnostica doenças diretamente, mas auxilia na identificação de predisposição genética e associação com condições como espondilite anquilosante (HLA-B27), doença celíaca (HLA-DQ2/DQ8), narcolepsia (HLA-DQB1*06:02), artrite reumatoide e diabetes tipo 1. É também decisivo na compatibilidade em transplantes.
Não há valores numéricos de referência. O resultado consiste na descrição dos alelos identificados em cada locus HLA analisado, apresentados de acordo com a nomenclatura internacional da World Health Organization Nomenclature Committee for Factors of the HLA System.
É solicitado por hematologistas, imunologistas, reumatologistas, gastroenterologistas e, principalmente, por equipes médicas envolvidas em transplantes de órgãos e medula óssea.
Está disponível em laboratórios especializados em genética molecular, centros de referência em transplantes e hospitais universitários que dispõem de infraestrutura para testes de alta complexidade.
Não há necessidade de preparo específico. Apenas é importante informar condições que possam dificultar a coleta de sangue ou situações de imunodeficiência grave que possam afetar a análise.
Entrar em contato com o laboratório antes de realizar a coleta.
O prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, entre em contato com sua unidade de preferência para confirmar o prazo.
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