O exame PML-RARA Translocação – PCR Quantitativo é um teste molecular utilizado para detectar e quantificar a fusão gênica PML-RARA, característica da leucemia promielocítica aguda (LPA). É um exame essencial tanto para o diagnóstico quanto para o acompanhamento da resposta terapêutica e para a detecção precoce de recaídas.
Informação importante
Este exame não necessita de agendamento.
É um teste de biologia molecular que identifica a translocação entre os genes PML (no cromossomo 15) e RARA (no cromossomo 17), uma alteração genética marcante na LPA. A técnica PCR quantitativo (qPCR) permite medir a quantidade de transcritos do gene de fusão, fornecendo informações sobre a carga residual da doença.
O exame é utilizado para:
O exame é realizado a partir de uma amostra de sangue periférico ou medula óssea. O material é processado em laboratório de genética molecular, onde é extraído o RNA das células e, por meio da técnica de PCR quantitativo, amplifica-se o gene de fusão PML-RARA para mensuração precisa de sua expressão.
É indicado para pacientes com suspeita clínica e hematológica de leucemia promielocítica aguda e, após o diagnóstico confirmado, para o acompanhamento periódico da resposta ao tratamento. Também é recomendado para monitoramento em longo prazo, mesmo após remissão completa, a fim de identificar possíveis recaídas moleculares.
A quantificação dos níveis de expressão auxilia no acompanhamento da eficácia terapêutica e na detecção precoce de recidivas.
O exame é geralmente solicitado por hematologistas e oncologistas, que acompanham pacientes com suspeita ou diagnóstico confirmado de leucemia promielocítica aguda.
Não há preparo específico. O paciente deve apenas seguir as orientações médicas quanto à coleta de sangue ou aspiração de medula óssea, conforme o caso.
O prazo pode variar de acordo com a unidade. Por favor, entre em contato com sua unidade de preferência para confirmar o prazo.
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